今年2月23日，阿里健康在其發(fā)布的《關于藥品電子監(jiān)管網，阿里健康有話說》中介紹道，2006年連續(xù)爆發(fā)的“齊齊哈爾第二制藥有限公司制售假藥案”等惡性事件，使得政府認識到，通過網站公示或者新聞傳播的方式告知消費者，藥品召回效率和比率都很低。在這樣的背景下，從2006年之后，原國家食品藥品監(jiān)督管理局委托中信集團旗下中信21世紀承擔特殊藥品監(jiān)控信息網絡系統(tǒng)的建設與運維工作。

　　另據21世紀經濟報道記者查閱相關資料了解到，自2007年11月1日起，麻醉藥品、第一類精神藥品制劑、小包裝原料藥被全部納入電子監(jiān)管。2008年11月1日起，第二類精神藥品、中藥注射劑、血液制品、疫苗被全部納入電子監(jiān)管。2012年2月底前，國家基本藥品全品種全部被納入電子監(jiān)管。

　　2015年1月4日，CFDA發(fā)布公告，要求在2015年12月31日前將境內藥品制劑生產企業(yè)、進口藥品制藥廠商全部納入中國藥品電子監(jiān)管網。同時，所有藥品批發(fā)、零售企業(yè)必須全部入網。至此，中國所有藥品全部被納入電子監(jiān)管范圍。

　　“盡管2008年的舉動涉及的藥品批發(fā)企業(yè)比特殊藥品多，但畢竟涉及的品種有限，幾乎沒有遇到任何阻力，后來亦涉及到藥品零售企業(yè)，觸動了他們的利益引發(fā)了全面反彈。不過，盡管遭遇到反對，但國家對藥品監(jiān)管的力度不會放松，不管以何種形式，藥品追溯體系的建立是勢在必行。”史立臣分析指出。如在2016年1月13日，國務院辦公廳印發(fā)《關于加快推進重要產品追溯體系建設的意見》，重點提及加快推進藥品等重要產品追溯體系建設。

　　對于存廢電子監(jiān)管碼問題，亦引發(fā)了占中國藥品使用終端80%左右的各級醫(yī)療機構的專家關注。某三甲醫(yī)院的副主任向記者表示：“血液制品、疫苗、中藥注射劑及第二類精神藥品等高風險品種，在實施電子監(jiān)管后，對打擊制假售假發(fā)揮了挺大作用，這些品種必須實施監(jiān)管。而且部分產品的電子監(jiān)管已經實施多年，已經屬于企業(yè)管理的重要環(huán)節(jié)”。